Reaksi eliminasi
Reaksi eliminasi adalah di mana dua substituen dilepaskan dari suatu molekul. Nah Mekanisme satu-tahap dikenal sebagai reaksi E2. Sekarang kita akan membahas tentang reaksi E2.
Mekanisme reaksi eliminasi E2
E2 disingkat dari kata eliminasi bimolekular. Reaksi ini juga melibatkan
mekanisme satu-tahap saja di mana ikatan karbon-hidrogen dan karbon-halogen diputuskan agar bisa membentuk ikatan rangkap dua.
Reaksi E2 berlangsung oleh alkil halida primer dan sekunder.Reaksi E2 secara khusus menggunakan basa kuat agar dqpat menarik hidrogen asam dengan kuat. Nukleofil berperan sebagai basa dan mengambil proton (hidrogen) dari atom karbon yang bersebelahan dengan karbon pembawa gugus pergi. Pada waktu yang bersamaan, gugus pergi terlepas dan ikatan rangkap dua terbentuk.
Reaksi E2 berlangsung oleh alkil halida primer dan sekunder.Reaksi E2 secara khusus menggunakan basa kuat agar dqpat menarik hidrogen asam dengan kuat. Nukleofil berperan sebagai basa dan mengambil proton (hidrogen) dari atom karbon yang bersebelahan dengan karbon pembawa gugus pergi. Pada waktu yang bersamaan, gugus pergi terlepas dan ikatan rangkap dua terbentuk.
Reaksi E2 alkil halida cenderung dominan bila digunakan basa
kuat, seperti –OH dan –OR, dan temperatur tinggi. Secara khas reaksi E2 dilaksanakan dengan
memanaskan alkil halida dengan K+ -OH / Na+ -OCH2CH 3dalam etanol.
Mekanisme :
– nukleofil langsung mengambil proton dari atom C (beta) pada atom C gugus pergi
–pada reaksi E2 ini tidak terjadi pembentukan karbokation
– pembentukan reaksi secara serempak
Permasalahan :
1.
Mengapa
pada reaksi eliminasi E2 tidak terjadi pembentukan karbokation?
2.
Apakah
reaksi ini bisa juga menggunakan asam lemah?berikan alasannya!
3.
Mengapa
reaksi E2 secara khusus menggunakan basa kuat untuk menarik hidrogen asam?
Nama saya Melin Yohana Sitio ( NIM A1C117038)
BalasHapusSaya akan menjawab permasalahan nomor 2.
Menurut saya Tidak, dikarenakan pada reaksi E2 dominan menggunakan basa kuat seperti OH- dan OR-, serta temperatur yang tinggi sehingga nanti menghasilkan alkena. Nah, jika menggunakan asam lemah maka reaksi E2 ini tidak dapat berjalan dan tidak akan menghasilkan alkena, Terimakasih
Nama saya ALFU LAILA ARIYANTI
BalasHapusNim: A1C117022
Baiklah disini saya akan membantu menjawab permasalahan anda nomer 3.
Mengapa reaksi E2 secara khusus menggunakan basa kuat untuk menarik hidrogen asam?
menurut saya reaksi E2 ini sama-sama kita ketahui bahwa pada reaksi ini cenderung menggunakan basa kuat karena basa kuat ini berperan menarik hidrogen asam dengan kuat kegunaan dari asam kuat ini adalah agar nukleofil ini dapat bertindak sebagai basa kuat dengan cara mengambil Proton atau hidrogen dari atom karbon yang berdampingan bersama gugus pergi. Gugus ini dalam waktu yang sama ia akan membentuk ikatan rangkap dua. Artinya secara khusus reaksi E2 menggunakan basa kuat untuk menarik Hidrogen asam dengan kuat lalu jika reaksi E2 menggunakan basa lemah maka penarikan Hidrogen asam akan lemah atau tarikannya tidak kuat sehingga Hidrogen asam tidak dapat lepas.
semoga membantu :)